Penapis Udara Coway Noble

RM140 RM120

Jenis Tapisan : 5
Keluasan (sqft) : 710
Penggunaan Tenaga (W) : 55
Dimensi (WXDXH) : 320 X 320 X 805 mm
berat Bersih : 15.0kg

Belian : RM4,700 / Sewabeli : RM140 sebulan

Kenapa Penapis Udara Noble Coway?

Penapis Udara Coway NOBLE mempunyai 4  jenis dan reka bentuk yang eligent

 

Filter 1 ( 4D Pre Filter)
Menapis atau menyedut debu-debu kasar yang berterbangan, bulu haiwan, rambut gugur sehingga 360 °.

Filter 2 ( Smoke Filter)
Menapis gas yang berbahaya seperti nitrogen dioksida (N02) dengan lebih cekap dan berkesan.

 

Filter 3 (Allergen Filter )
Menapis habuk seperti bulu-bulu haiwan mengurangkan hama dan allergen anjing dan kucing.

 

Filter 4 (Deodorisation Filter)
Menapis bau-bauan gas yang berbahaya dan juga menapis bau seperti bau najis haiwan, bau masakan, bau durian dan secara lansung mengembalikan bau yang nyaman di dalam rumah.

ini sesuai untuk mereka yang bermasalah dengan udara yang tidak bersih seperti resdung, asma dan juga sesak nafas, terdapat banyak kelebihan lain lagi.

DISKAUN RM200 + PERCUMA PEMASANGAN!

Penafian:

1. Penapisan 6 Langkah Termaju menanggalkan sehingga 99.999% Debu Ultrafine dan 99.9% virus bawaan Udara, bakteria, acuan hitam. 

i)Ujian Penjanaan Ion Negatif
Model Ujian: AP-1520C, Kandungan Ujian: Pengukuran penjanaan ion negatif, Keputusan: Penjanaan ion negatif melebihi 2,000,000ea/cc, Standard Ujian: JIS B 9929:2006, Institut Ujian: : Penyelidik Ujian Analisis Korea(KATR), Ujian Keadaan: Cerah, 21.4℃, 31% RH (Kelembapan Relatif), Ruang Ujian: Pembilang Ion Udara COM-3200PRO II (SISTEM COM, INC., JEPUN), Kaedah Ujian: Menetapkan mod peranti kepada TURBO, PLASMA dan ION. Penuaan selama 10 minit dan kendalikan ii.peranti selama 1 jam. Selepas itu, pasangkan salur masuk pensampel udara pada jarak 10 cm dari alur keluar mesin dan beroperasi selama 60 minit. Nilai yang ditunjukkan ditunjukkan dalam julat ralat keputusan ujian institusi penilaian dan oleh kerana nilai yang diukur dikira dalam persekitaran eksperimen tertutup, ia mungkin berbeza dalam persekitaran penggunaan. Keputusan ujian yang dibentangkan ialah prestasi awal produk, dan prestasi mungkin berbeza-beza bergantung pada masa penggunaan. 

iii)Ujian Kecekapan Penyingkiran Zarah Ultrafine(0.01㎛).
Model Ujian: AP-1520C, Kandungan Ujian: 0.01㎛ kecekapan penyingkiran zarah diameter, Keputusan: 99.999%, Standard Ujian: SPS-KACA 002-132:2018 diubah suai, Institut Ujian: : Makmal Pematuhan Korea, Korea Selatan, Keadaan Ujian: Suhu 23.0±1.0℃, Kelembapan Relatif 50.0±1.5%, Ruang Ujian: 29.6m3, Kaedah Ujian: Ukur kadar penyingkiran 0.01 ㎛ diameter zarah halus dalam masa 1 jam dengan mengendalikan penulen udara di dalam ruang ujian. Nilai yang ditunjukkan ditunjukkan dalam julat ralat keputusan ujian institusi penilaian dan oleh kerana nilai yang diukur dikira dalam persekitaran eksperimen tertutup, ia mungkin berbeza dalam persekitaran penggunaan. Keputusan ujian yang dibentangkan ialah prestasi awal produk, dan prestasi mungkin berbeza-beza bergantung pada masa penggunaan. 

iv) Ujian Penyingkiran Virus Bawaan Udara
Model Ujian: AP-1520C, Kandungan Ujian: Penilaian kecekapan penyingkiran virus bawaan udara, Terikan Diuji: Bacteriophage MS2 ATCC 15597-B1, Phi-X174 bacteriophage ATCC 13706-B1, Keputusan: 99.9%, Standard Ujian: ISO 160008-36000 diubah suai, Institut Ujian: : Makmal Pematuhan Korea, Korea Selatan, Keadaan Ujian: Suhu 23.0±0.2℃, Kelembapan Relatif 50.5±3.0%, Bilik Ujian: 30.0m3, Kaedah Ujian: Kadar pengurangan berbanding kepekatan awal virus dinilai dengan mengendalikan penulen udara di dalam ruang ujian pada isipadu udara terkadar selama 1 jam. Nilai yang ditunjukkan ditunjukkan dalam julat ralat keputusan ujian institusi penilaian dan oleh kerana nilai yang diukur dikira dalam persekitaran eksperimen tertutup, ia mungkin berbeza dalam persekitaran penggunaan. Keputusan ujian yang dibentangkan ialah prestasi awal produk, dan prestasi mungkin berbeza-beza bergantung pada masa penggunaan.

v) Ujian Penyingkiran Bakteria Bawaan Udara
Model Ujian: AP-1520C, Kandungan Ujian: Penilaian kecekapan penyingkiran bakteria bawaan udara, Terikan Diuji: Escherichia coli ATCC 25922 (E. coli), Staphylococcus aureus ATCC6538, Klebsiella pneumonia ATCC4352, Pseudomonas aeruginosa ATCC15442, resistant Staphylococcus ATCC15442, Staphylococcus aureus ATCC6538 ATCC33591, Keputusan: 99.9%, Standard Ujian: ISO 16000-36:2018 diubah suai, Institut Ujian: : Korea Conformity Laboratories, Korea Selatan, Keadaan Ujian: Suhu 23.0±0.2℃, Kelembapan Relatif 50.5±3.0%, Ruang Ujian: 30.0m3 , Kaedah Ujian: Kadar pengurangan berbanding kepekatan awal bakteria dinilai dengan mengendalikan penulen udara di dalam ruang ujian pada isipadu udara terkadar selama 1 jam. Nilai yang ditunjukkan ditunjukkan dalam julat ralat keputusan ujian institusi penilaian dan oleh kerana nilai yang diukur dikira dalam persekitaran eksperimen tertutup, ia mungkin berbeza dalam persekitaran penggunaan. Keputusan ujian yang dibentangkan ialah prestasi awal produk, dan prestasi mungkin berbeza-beza bergantung pada masa penggunaan. 

vi)Ujian Penyingkiran Acuan Hitam Udara
Model Ujian: AP-1520C, Kandungan Ujian: Penilaian kecekapan penyingkiran Acuan Hitam Udara, Teruji Diuji: Aspergillus brasiliensis ATCC 9642, Keputusan: 99.9%, Standard Ujian: ISO 16000-36:2018 diubah suai, Institut Ujian: : Makmal Pematuhan Korea, Korea Selatan, Keadaan Ujian: Suhu 23.0±0.2℃, Kelembapan Relatif 50.5±3.0%, Ruang Ujian: 30.0m3, Kaedah Ujian: Kadar pengurangan berbanding kepekatan awal acuan hitam dinilai dengan mengendalikan penulen udara di dalam ruang ujian pada isipadu udara terkadar selama 1 jam. Nilai yang ditunjukkan ditunjukkan dalam julat ralat keputusan ujian institusi penilaian dan oleh kerana nilai yang diukur dikira dalam persekitaran eksperimen tertutup, ia mungkin berbeza dalam persekitaran penggunaan. Keputusan ujian yang dibentangkan ialah prestasi awal produk, dan prestasi mungkin berbeza-beza bergantung pada masa penggunaan.

2. HEPA berganda dengan bahan penapis termaju menyahaktifkan sehingga 99.999% Varian Omicron SARS-CoV-2, virus Influenza A (H1N1), Koronavirus Manusia (HCoV-OC43) dengan prestasi antibakteria dan antikulatnya. 

i) Ujian Penyahaktifan Varian Omicron SARS-CoV-2
Subjek Ujian: Media Penapis HEPA Berganda, Teruji Diuji: Varian Omicron SARS-CoV-2, Keputusan: 99.999%, Standard Ujian: Garis Panduan untuk ISO 18184:2019, Institut Ujian: Kolej Perubatan Veterinar, Universiti Kebangsaan Jeonbuk, Korea Selatan (22.04). ), Kaedah Ujian: Terikan Ujian yang digunakan pada bahan penapis Double HEPA dengan kemandirian virus diukur selepas 4 jam. Nilai yang ditunjukkan ditunjukkan dalam julat ralat keputusan ujian institusi penilaian dan oleh kerana nilai yang diukur dikira dalam persekitaran eksperimen tertutup, ia mungkin berbeza dalam persekitaran penggunaan. Keputusan ujian yang dibentangkan ialah prestasi awal produk, dan prestasi mungkin berbeza-beza bergantung pada masa penggunaan.

ii) Ujian Penyahaktifan Virus Humancorona (HCoV-OC43).
Subjek Ujian: Media Penapis HEPA Berganda, Terikan Diuji: Virus Humancorona(HCoV-OC43), Keputusan: 99.999%, Standard Ujian: Garis Panduan untuk ISO 18184:2019, Institut Ujian: BioPS Co.,Ltd, Korea Selatan (21.06), Ujian Kaedah: Selepas menghubungi ujian ke spesimen penapis sasaran ujian selama 12 jam, tahap perencatan pertumbuhan berbanding kawalan (Virus Stock Solution) dikira. Nilai yang ditunjukkan ditunjukkan dalam julat ralat keputusan ujian institusi penilaian dan oleh kerana nilai yang diukur dikira dalam persekitaran eksperimen tertutup, ia mungkin berbeza dalam persekitaran penggunaan. Keputusan ujian yang dibentangkan ialah prestasi awal produk, dan prestasi mungkin berbeza-beza bergantung pada masa penggunaan. 

iii) Ujian Penyahaktifan Virus Influenza A (H1N1).
Subjek Ujian: Media Penapis HEPA Berganda, Teruji Diuji: Subjenis Virus Influenza A (H1N1), Keputusan: 99.9%, Standard Ujian: Garis Panduan untuk ISO 18184:2019, Institut Ujian: BioPS Co.,Ltd, Korea Selatan (21.06), Ujian Kaedah: Selepas menghubungi ujian ke spesimen penapis sasaran ujian selama 24 jam, tahap perencatan pertumbuhan berbanding kawalan (Virus Stock Solution) dikira. Nilai yang ditunjukkan ditunjukkan dalam julat ralat keputusan ujian institusi penilaian dan oleh kerana nilai yang diukur dikira dalam persekitaran eksperimen tertutup, ia mungkin berbeza dalam persekitaran penggunaan. Keputusan ujian yang dibentangkan ialah prestasi awal produk, dan prestasi mungkin berbeza-beza bergantung pada masa penggunaan. 

iv) Ujian Antibakteria
Subjek Ujian: Media Penapis HEPA Berganda, Terikan Diuji: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC6538, Klebsiella pneumonia ATCC4352, Pseudomonas aeruginosa ATCC10145, MRSA (Staphylococcus aureus MRSA) NCCP14752, KCC9752, KCC9752, KCC9752, KCC9752, KCC9752, Pseudomonas aeruginosa ATCC10145, MRSA (Staphylococcus aureus. MRSA) 0693:2016, Institut Ujian: Institut ujian & Penyelidikan FITI, Korea Selatan (21.03), Penyelidik Ujian Analisis Korea (21.06) Kaedah Ujian: Selepas menyuntik bakteria ujian ke dalam spesimen penapis untuk diuji dan menghubungi mereka selama 18 jam pada suhu daripada 37±1 ℃, tahap perencatan dikira berbanding tekstil standard (ISO 105-F02) tanpa aktiviti antibakteria. Nilai yang ditunjukkan ditunjukkan dalam julat ralat keputusan ujian institusi penilaian dan oleh kerana nilai yang diukur dikira dalam persekitaran eksperimen tertutup, ia mungkin berbeza dalam persekitaran penggunaan. Keputusan ujian yang dibentangkan ialah prestasi awal produk, dan prestasi mungkin berbeza-beza bergantung pada masa penggunaan. 

v) Ujian Antikulat (1)
Subjek Ujian: Media Penapis HEPA Berganda, Terikan Diuji: Aspergillus brasiliensis ATCC 9642, Penicillium funiculosum ATCC 11797, Chaetomium globosum ATCC 6205, Trichoderma virens ATCC 9645, Aureobasidium pullulans ATCC 15230, Ujian Standard: ASTM 15233, Gred Ujian: -15, Institut Ujian: Makmal Pematuhan Korea, Korea Selatan (21.04) Kaedah Ujian: Selepas menyuntik terikan kulat (tegangan campuran) ke dalam spesimen penapis untuk diuji, diinkubasi selama 4 minggu pada suhu 29±0.2 ℃ dan relatif kelembapan 92.8±2.0%, dan kemudian rintangan acuan dinilai. Nilai yang ditunjukkan ditunjukkan dalam julat ralat keputusan ujian institusi penilaian dan oleh kerana nilai yang diukur dikira dalam persekitaran eksperimen tertutup, ia mungkin berbeza dalam persekitaran penggunaan. Keputusan ujian yang dibentangkan ialah prestasi awal produk, dan prestasi mungkin berbeza-beza bergantung pada masa penggunaan.

vi) Ujian Antikulat (2)
Subjek Ujian: Media Penapis HEPA Berganda, Terikan Diuji: Trichophyton mentagrophytes ATCC32457, Trichophyton rubrum ATCC62345, Keputusan: 1 gred (Tiada pertumbuhan), Standard Ujian: AATCC30, Institut Ujian: Penyelidik Ujian Analisis Korea (21.06) Kaedah Ujian: Selepas menyuntik ujian bakteria ke dalam spesimen penapis untuk diuji, mengeramkannya selama 2 minggu pada suhu 25±1 ℃, dan menilai rintangan acuan berbanding Kertas Penapis Kualitatif (Gred 1, Φ55 mm). Nilai yang ditunjukkan ditunjukkan dalam julat ralat keputusan ujian institusi penilaian dan oleh kerana nilai yang diukur dikira dalam persekitaran eksperimen tertutup, ia mungkin berbeza dalam persekitaran penggunaan. Keputusan ujian yang dibentangkan ialah prestasi awal produk, dan prestasi mungkin berbeza-beza bergantung pada masa penggunaan

Lain-lain Produk Penapis Udara Coway